流式细胞技术是测量液体溶液中成分-生物技术

流式细胞技术是测量液体溶液中成分-生物技术

流式细胞术    流式细胞术(flow cytometry)是测量液体溶液中的成分(细胞)和各细胞个体的属性的科学。实质上就是让悬浮的细胞通过流通导管一个一个地到达检测器。薄片状液流下的射流装置用于确定通过检测器的细胞的速率和轨线，并检测细胞属性，是发射荧光，吸收荧光还是对光发生散射。可测量细胞的1～3个或更多个属性，然后根据测得的这些属性，通过流式分拣将细胞分类u 41]。流式细胞仪和细胞分拣仪利用一个或多个激发光源，如氩、氪或氦一氖离子激发器，能在每秒钟内处理和鉴定由1或2种荧光染料标记的数千个细胞。当应用某一染料时，其激发光谱必须与激发光源发出的光的波长相匹配[4…。对于共同处理的样品，例如总蛋白和DNA含量，可以应用两种染料，这种情况下，两种染料必须在同一波长下被激发，并反射出不同波长的光，这样每种染料发出的光才能被单独检测。Horan和Wheeless对流式细胞术的早期历史进行了综述，参阅文献E83]。    尽管许多研究都是针对哺乳动物细胞实施的，但酵母细胞的DNA和蛋白已经被进行了测定。一般而言，酵母细胞经培养、固定，在核糖核酸酶溶液中温育1 h，细胞蛋白可用异硫氰酸荧光素染色，DNA用碘化丙啶染色，然后经过必要的洗涤，将染色的细胞悬浮在适当的缓冲液中之后即可用流式细胞仪处理了。