标准制品细胞培养测微荧光的读数分析图像显微镜

标准制品测微荧光的读数分析图像显微镜

    如果把荧光和FRP 浓度间的关系计算出来，则得到一条有上限的渐近线，因此，高浓度时，荧光强度不再与RFP 的浓度成比例，而只有地低浓度时，荧光强度和FRP 的浓度之间近似为线性关系，如果局部吸收本领低时，也会得到后一种情况，然而实际上，
在平均吸收本领最多为0.4 的许多应用中，荧光强度和浓度之间并不总是要满足理想的线性关系也能进行合理的测量，单个核收邮件局部吸收本领的不同并不会产生很大的误差，
因为荧光在高吸收区的估计不足是通过在低吸收区的测量来补偿的，然而这些条件都只有在细胞总体为相当均匀时才会满足，当把又大又不清楚的核心现小而密的核心比较时则不能满足。

    标准制品测微荧光的读数与吸收术中得到的读数不同，它是相对值，例如，如果增加光电流的电子放大系数，那么，读数也增大，本底中测到的值不能用来校正荧光信号，因为这个读数主要取决于自生荧光和混杂激发光，从一个显微镜制品上得到的荧光读数吸能互相比较，例如，测量癌细胞DNA 值时，每个显微镜的制品都需要根据标准细胞来确定人的二倍全值，如果需要，必须把这样的细胞加到显微镜制品中，也可以使用显微镜标准尺寸，如果知道荧光发色团手确切含量（就像是微幼细管内注入规定量的荧光染液情况一样）。