热分析显微镜合金的制备方法-测定相界的位置

热分析显微镜合金的制备方法-测定相界的位置
  样品的制备与热处理
  在叙述热分析及显微镜分析时曾讨论过合金的制备方法，这些讨论当然适用于制备X射线分析用样品，一般而论，熔化最好在真空或惰气中进行以免样品氧化，最理想的加热方法当然是高频加热，这样热量在样品中发生，涡流所产生的扰动对合金的混合作用是十分有利的。
  应该指出，X射线分析用的样品并不需要浇注这一过程，熔化后即关闭电源，在熔态抽去惰气而在真空中的坩埚内冷却。
  一般而论，除非在平衡冷却的惰形，块状合金总是由几种相，或由成分到处不同的单相所组成的，所谓平衡冷却是指凝固时液相和其共轭固相时时能保持热力学平衡，要达到这样一种平衡，固体中扩散率就必须快得足以使成分时时保持均匀，但在大多数情形，结晶率总要比扩散率大得多，因此当凝固合金的温度下降时，从熔体中离析出来的晶体，其成分将依次递变，从而产生核化现象。
  测定平衡图的第一步骤是测定室温相及相界的位置，然后再逐渐推广至较高温度，至于固线和液线的测定则必须用传统的热分析及显微镜方法，就不属于X射线衍射的研究范围之内了。